醫(yī)藥冷鏈物流急盼全國標(biāo)準(zhǔn)
因標(biāo)準(zhǔn)缺失,國內(nèi)醫(yī)藥低溫物流(冷鏈)面臨著安全與發(fā)展的雙重考驗。在日前舉行的“2010泛珠三角冷鏈系
統(tǒng)建設(shè)洽談會”(下稱“冷鏈洽談會”) 上,來自醫(yī)藥、食品、技術(shù)裝備等領(lǐng)域的冷鏈企業(yè)熱烈討論的就是
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。 近日,衛(wèi)生部與國家食品藥品監(jiān)督局(SFDA)在“山西疫苗事件”專題通報會上表示,山西疫苗經(jīng)營存在
問題,問題直指流通環(huán)節(jié),同時要求各地加大對疫苗生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)的監(jiān)督力度,強(qiáng)化疫苗流通和冷鏈運(yùn)
轉(zhuǎn)管理。 然而,在當(dāng)前我國冷鏈物流基礎(chǔ)設(shè)施薄弱、標(biāo)準(zhǔn)缺失、監(jiān)管缺位等情況下,作為冷鏈物流中最小一部分的
醫(yī)藥冷鏈物流,同樣面臨著“高要求,無標(biāo)準(zhǔn)”的尷尬。 全國性標(biāo)準(zhǔn)缺失 “醫(yī)藥流通質(zhì)量出了問題,追根溯源是非常困難的。”全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會冷鏈物流分技術(shù)委員會
(下稱“冷標(biāo)委”)秘書長劉衛(wèi)戰(zhàn)時,對當(dāng)前醫(yī)藥冷鏈物流“無標(biāo)可依”的現(xiàn)狀深感憂慮。 “如果注射疫苗后有不良反應(yīng),我們首先考慮用藥是否正確、藥品質(zhì)量是否有問題,以及被注射者的體質(zhì)
是否適合注射等方面的因素。但很多時候,最后調(diào)研發(fā)現(xiàn)是流通環(huán)節(jié)出了問題。那么,流通環(huán)節(jié)憑什么來證明
是否真的出了問題、怎樣產(chǎn)生的、哪個環(huán)節(jié)產(chǎn)生的?這些都是難以追溯的,因為現(xiàn)階段藥品冷鏈物流仍具有多
重關(guān)系、多重周轉(zhuǎn)等特點(diǎn),很難在流通的每個階段都提供溫控記錄!眲⑿l(wèi)戰(zhàn)如是說。在不規(guī)范的狀態(tài)下,一
旦藥品冷鏈出現(xiàn)質(zhì)量問題,就很難追根溯源。 作為民營醫(yī)藥物流企業(yè)的龍頭,九州通也是《醫(yī)藥物流服務(wù)規(guī)范》主要起草人。九州通物流總部物流管控
負(fù)責(zé)人認(rèn)為,由于醫(yī)藥冷鏈物流市場還不成熟,在實際操作過程中,市場還存在不規(guī)范操作的行為,而這些行
為對藥品質(zhì)量來說是很不利的,規(guī)范醫(yī)藥物流市場應(yīng)是順應(yīng)市場發(fā)展需要的。 據(jù)悉,無論是目前占冷鏈物流大頭的食品冷鏈,還是小批量、多批次醫(yī)藥冷鏈物流,除了個別地方出臺了
地方標(biāo)準(zhǔn)外,全國性標(biāo)準(zhǔn)依然處于空白或正制定的狀態(tài)。 考驗檢測能力 作為醫(yī)藥物流“新管家”,商務(wù)部早在今年2月份就表示將加快出臺醫(yī)藥流通領(lǐng)域相關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)。同時
,包括浙江英特藥業(yè)負(fù)責(zé)的《藥品冷鏈物流技術(shù)管理規(guī)范》、九州通負(fù)責(zé)的《醫(yī)藥物流服務(wù)規(guī)范》等在內(nèi)的四
項醫(yī)藥冷鏈標(biāo)準(zhǔn)于2009年通過國標(biāo)委立項的第一批和第二批國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃審評。 而更多的業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,即使標(biāo)準(zhǔn)出臺了,還要經(jīng)過市場的驗證,同時也考驗著企業(yè)的執(zhí)行力和有關(guān)部門
的監(jiān)管水平。 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十九條規(guī)定“藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲存!钡⒎撬械钠髽I(yè)都清楚如果不按規(guī)定執(zhí)行將產(chǎn)
生怎樣的后果。 在冷鏈洽談會上,有不少企業(yè)反映,大部分流通企業(yè)都是把生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)的藥品按要求配送到客戶
端,流通企業(yè)接收時也會測定收貨時的溫度,但對于產(chǎn)品在交付到流通企業(yè)的過程中是否會因為“斷鏈”等意
外因素導(dǎo)致質(zhì)量有變,由于大部分流通企業(yè)不具備較高的藥品檢測能力,對這種情況是無法測定的,很多時候
只能“被接收”。而這方面的檢測應(yīng)該由誰來做,恰恰是眾多企業(yè)所關(guān)注的。 第三方物流是趨勢 雖然醫(yī)藥冷鏈物流批量小、批次多、安全條件要求苛刻,但仍擋不住其他專業(yè)第三方冷鏈物流企業(yè)的熱情
。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展擴(kuò)大,加上新醫(yī)改對產(chǎn)業(yè)的拉動,讓包括廣州卓志物流公司、深圳西部物流公司等專
業(yè)物流公司看到了醫(yī)藥物流的發(fā)展?jié)摿Α?BR> 相比由醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)演變或派生出來的醫(yī)藥物流公司,非醫(yī)藥物流公司雖具有技術(shù)優(yōu)勢,
但苦于找不到切入醫(yī)藥物流行業(yè)的機(jī)會。廣州卓志物流公司市場中心信息管理部項目經(jīng)理李純告訴本報記者,
如果標(biāo)準(zhǔn)允許,公司會進(jìn)軍醫(yī)藥物流領(lǐng)域,但目前醫(yī)藥物流行業(yè)缺乏準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),讓很多專業(yè)第三方物流企業(yè)無
從入手。 針對第三方物流在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用,劉衛(wèi)戰(zhàn)認(rèn)為,無論對哪個行業(yè)來說,第三方物流都是未來發(fā)展的趨勢
,F(xiàn)在不是討論醫(yī)藥第三方物流去留的問題,而應(yīng)該思考第三方物流如何整合。不鼓勵更多的小醫(yī)藥物流企業(yè)
產(chǎn)生,應(yīng)大力鼓勵規(guī)模企業(yè)進(jìn)入,集約化發(fā)展,盡快形成完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。只有這樣做,物流的成本才會降低
,藥品的安全性才能得到提高。 同時,劉衛(wèi)戰(zhàn)建議,國家應(yīng)該對醫(yī)藥物流企業(yè)在RFID、GPS、新型醫(yī)藥冷藏箱等技術(shù)應(yīng)用上提供政策支持
,以鼓勵企業(yè)采用新技術(shù),提高藥品流通安全性。
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